Русфонд в Ростовской области

Друзья, нам написала Татьяна Варламова из Ростовской области. У ее сына Андрея врожденный порок сердца – ему необходим прибор для регулярных замеров уровня свертываемости крови (коагулометр) и расходные материалов к нему на год. Такой прибор и расходники за счет государства не выдаются. Когда Андрею было четыре года, умер его отец. Как выяснилось, у Владимира была аневризма аорты и синдром Марфана – тяжелое наследуемое заболевание соединительной ткани, при котором поражаются сердце, сосуды, опорно-двигательный аппарат, глаза. В шесть месяцев Андрей уже перенес операцию по поводу повышенного внутриглазного давления, и врачи рекомендовали Татьяне обследовать ребенка, чтобы исключить, что

Дорогие друзья! Наша помощь нужна девятилетнему Нурмухаммаду Джалалову! У мальчика острый лимфобластный лейкоз – рак крови, ему нужна длительная медикаментозная терапия, которая, к сожалению, возможна только на платной основе. Нурмухаммад родился в Узбекистане, рос здоровым ребенком, хорошо учился в школе, занимался кикбоксингом. В августе прошлого года семья Джалаловых переехала в Ростов-на-Дону и сейчас находится в процессе оформления российского гражданства. Месяц назад Нурмухаммад пожаловался родным на боль в горле, но на следующий день боль прошла, других признаков ОРВИ не было. А 4 февраля мальчик сказал, что его тошнит и нет аппетита. Родители подумали, что это отравление и оно са

БОЛЕЕ 500 ЖИТЕЛЕЙ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПОДАЛИ ЗАЯВКИ НА ВСТУПЛЕНИЕ В РЕГИСТР ДОНОРОВ КОСТНОГО МОЗГА С ПОМОЩЬЮ ПОЧТЫ РОССИИ За полтора года Почта России направила потенциальным донорам по всей стране 16 808 наборов для сбора биообразцов. Совместный проект компании с @rdkm.insta и @rusfond был запущен в июле 2021 года. За это время в нём приняли участие более 500 жителей Ростовской области. По количеству желающих вступить в регистр наш регион опережают только Москва, Московская область, Санкт-Петербург и Краснодарский край. География проекта охватывает всю Россию. В нем участвуют жители самых отдаленных регионов, малых городов и поселков, например, села Торгалыг Республики Тыва, посёлка Искате

Юле Нефедовой нужно дышать! Уже не первый год мы помогаем сестрам-двойняшкам Юле и Насте Нефедовым. У девочек тяжелое врожденное заболевание - муковисцидоз. Ингаляции, прием огромного количества лекарств, кинезиотерапия, обострения и осложнения заболевания - сопровождают девчонок всю жизнь. Сейчас у Юли закончился гианеб - препарат, который разжижает густую мокроту и выводит ее. Юле нужно дышать. Лекарство дорогостоящее, приобрести его родителям девочки не под силу. Наталья, мама Юли, снова обращается к читателям Русфонда. Всего требуется — 122 959 ₽ Осталось собрать на 13.09 - 102 359 ₽ Помочь Юле в один клик можно по ссылке в шапке профиля, подробнее прочесть на странице Русфонда. Спас

Друзья! Открыт прием заявок на участие в Премии добра памяти Федора Тахтамышева - 2022! С сегодняшнего дня на официальном сайте проекта можно подать заявку на участие в Премии! Если вы — волонтер, сотрудник некоммерческой организации, реализующей социальные проекты, неравнодушный к проблемам города и региона общественный деятель, владелец социально-ответственного бизнеса, активно освещающий социальную повестку региона журналист, подавайте заявку на Премию добра 2022! Быть может, это натолкнет вас на мысль о том, что вы знаете авторов доброго, героического поступка, вам понравился чей-то социально-значимый благотворительный проект. Они точно заслуживают особого признания! Скорее номинируйт

Леше Карповичу необходима операция по спасению глаза! Необходимо 245 018 ₽ Полтора месяца назад с 17-летним Лешей случилась беда - в него выстрелили из пневматического пистолета, пуля попала в глаз. После оказания первой помощи и стационарного лечения Леша был направлен в офтальмологическую клинику "Спектр" для консультации решения вопроса о сохранении глаза. В Московской клинике Лешу прооперировали - глаз очистили, заполнили специальным силиконом. Это был первый этап, деньги на него собирали всем миром. Сейчас необходима вторая операция - врачи удалят силикон, заменят хрусталик. Финансовых средств в семье больше нет, а медлить нельзя. Ждать операцию по ОМС тоже нельзя - из-за длительно

Машенька Штенсько ждет вашу помощь! 438 442 ₽ осталось собрать для покупки препарата Растан. У Маши врожденное заболевание – низкорослость, из-за генетической поломки в ее организме не вырабатывается гормон роста. Девочке жизненно необходима терапия гормоном роста. Иначе она не только будет сильно отставать в росте от сверстников, но повысится вероятность тяжелых осложнений – нарушений развития внутренних органов. Средств на покупку дорогостоящего лекарства у мамы Маши нет, поэтому она обращается за помощью к читателям Русфонда. Помочь Маше можно в один клик - по ссылке в шапке профиля. Давайте поможе Маше расти!