VK Добро — место, где легко помогать

«А если вы вдруг забыли, как это — быть добрым, — давайте вместе вспоминать и учиться», — уже девять лет сестра Эльжбета Васькова руководит Благотворительной столовой св. Николая в Новосибирске. Мы поговорили с сестрой Эльжбетой о том, как из небольшого проекта вырос целый особый мир, где ежедневно поддерживают сотни пожилых людей. Этот мир наполнен таким, казалось бы, простым и при этом необычайно важным: добротой, принятием, уважением. В этом мире рады каждому и каждому помогают справиться с одиночеством Подробнее в нашем материале

Мы в VK Добре всегда стремимся помогать нашим фондам всеми доступными инструментами, в том числе — знаниями и ценным опытом, чтобы НКО могли работать ещё эффективнее В этот раз вместе с АБА КОНФ 2024 мы подарили нескольким нашим фондам возможность участия в конференции по influence-маркетингу. На конференции представители НКО смогли послушать интересные лекции и познакомиться с известными блогерами. Например, спикеры рассказали о трендах в контенте, работе с инфлюенсерами, съёмках видеороликов, бизнесе и маркетинге. «Главное — много полезных контактов, возможность пообщаться со спикерами», — рассказывает Екатерина Михальчук из фонда «Дорога жизни». «Было очень насыщенно, интересно и

Раньше Максим регулярно занимался спортом: бегом и борьбой. Но, увы, всё это теперь ему запрещено — уже несколько лет стоит на учёте у кардиолога, регулярно ездит на ЭКГ и холтер — суточное обследование сердца. Всё из-за частых обмороков, которые стали случаться у парня всё чаще и чаще. А врачи пока не могут определиться с тактикой лечения: то ли ставить Максиму кардиостимулятор, то ли увеличивать дозы препаратов и выбирать другие методы борьбы с тахикардией, аритмией и обмороками. Сходятся лишь в одном: обмороки эти опасны для жизни, необходимо обследовать парня с помощью петлевого регистратора. Во время операции Максиму имплантируют под кожу в области грудной клетки небольшое устройств

Совсем скоро Никита станет отцом во второй раз — в прошлом году у них с женой родился сын, сейчас ждут дочку. Вот только вместо приятных хлопот у Никиты — больничные стены и болезненные процедуры. Он борется с раком крови. Мы собирали деньги на лекарство, которое спасёт ему жизнь. И благодаря вам у этой истории есть хорошие новости Рассказываем о них в материале

А на VK Добре снова красивые изменения — спешим рассказать вам об этом Помимо небольших, но очень приятных изменений в виджетах, в механике работы со страницами и реалтайм-обновлении сумм сбора, мы сделали много крутых улучшений: Во-первых, страница фонда стала информативнее. Теперь на ней вы найдёте важную статистику об организации: количество завершённых проектов, процент опубликованных отчётов, число пользователей, которые доверяют фонду и т.д. Во-вторых, мы обновили VKUI до новой, шестой, версии. Что скрывать — стали совсем уж гармоничными и красивыми В-третьих, в этом релизе мы как следует поработали над доступностью, но об этом — в отдельных сериях. Не пропустите #проду

Уже четыре года Артём борется с опухолью, увы, обычная терапия ему не подходит. Мы собираем деньги на экспериментальное лечение — давайте поможем. Перевести люблю сумму можно по ссылке

«Наша с дочкой жизнь — своего рода тренировка на выносливость», — говорит Кристина. Когда её Диане было четыре года, врачи поставили ей диагноз «ДЦП». Позади десятки обследований и курсов реабилитации. Друзья, благодаря вам мы собрали деньги на современную лёгкую коляску, чтобы Диана стала самостоятельной и почувствовала себя увереннее. Подробнее рассказали в материале

Больше всего Алёна любит смотреть «Машу и медведя». Маленькая непоседа, она так похожа на главную героиню мультика. А ещё девочка невероятно храбрая. У Алёны врождённый иммунодефицит — редкая генетическая поломка иммунитета. «Всё нарастало, как снежный ком: увеличились и воспалились лимфоузлы, поднялась температура, сбить её было невозможно, у дочки появилось косоглазие, а потом случился самый настоящий туберкулёз. У годовалой малышки. Это было невероятно страшно», — делится мама Алёны. Собрать все симптомы воедино и поставить Алёне верный диагноз смогли только в Москве. Специалисты медцентра имени Рогачёва провели сложный высокотехнологичный анализ и выявили ту самую поломку в гене иммун

Давайте оплатим сложную операцию для Олеси, у которой с рождения парализовано лицо. Подарим девушке возможность улыбаться Семнадцать — такой возраст, что хочется нравиться, дружить, улыбаться всему миру и каждому новому дню. А у Олеси — истерика. Потому что некому улыбаться, да и не умеет она это делать так же естественно, как сестра Лиза. У Лизы уже парень, своя компания. А она ведь на целую минуту младше Олеси. Сёстры, конечно, дружат, помогают друг другу и в школе сидят за одной партой. Увы, когда Олеся говорит, всё сразу становится понятно. Тогда видно — у неё скривившаяся вбок губа. 17 лет назад в роддоме Брянска выхаживали сразу двух новорождённых. Лиза была покрупнее сестры и веси