VK Добро — место, где легко помогать

«Наша с дочкой жизнь — своего рода тренировка на выносливость», — говорит Кристина. Когда её Диане было четыре года, врачи поставили ей диагноз «ДЦП». Позади десятки обследований и курсов реабилитации. Друзья, благодаря вам мы собрали деньги на современную лёгкую коляску, чтобы Диана стала самостоятельной и почувствовала себя увереннее. Подробнее рассказали в материале

Больше всего Алёна любит смотреть «Машу и медведя». Маленькая непоседа, она так похожа на главную героиню мультика. А ещё девочка невероятно храбрая. У Алёны врождённый иммунодефицит — редкая генетическая поломка иммунитета. «Всё нарастало, как снежный ком: увеличились и воспалились лимфоузлы, поднялась температура, сбить её было невозможно, у дочки появилось косоглазие, а потом случился самый настоящий туберкулёз. У годовалой малышки. Это было невероятно страшно», — делится мама Алёны. Собрать все симптомы воедино и поставить Алёне верный диагноз смогли только в Москве. Специалисты медцентра имени Рогачёва провели сложный высокотехнологичный анализ и выявили ту самую поломку в гене иммун

Давайте оплатим сложную операцию для Олеси, у которой с рождения парализовано лицо. Подарим девушке возможность улыбаться Семнадцать — такой возраст, что хочется нравиться, дружить, улыбаться всему миру и каждому новому дню. А у Олеси — истерика. Потому что некому улыбаться, да и не умеет она это делать так же естественно, как сестра Лиза. У Лизы уже парень, своя компания. А она ведь на целую минуту младше Олеси. Сёстры, конечно, дружат, помогают друг другу и в школе сидят за одной партой. Увы, когда Олеся говорит, всё сразу становится понятно. Тогда видно — у неё скривившаяся вбок губа. 17 лет назад в роддоме Брянска выхаживали сразу двух новорождённых. Лиза была покрупнее сестры и веси

Иногда, «загуглив» тревожные симптомы у ребёнка, родители приходят к пугающему выводу: это рак. Растерянность и страх мешают действовать разумно — последовательно и правильно. Вместе с врачом-педиатром Екатериной Кайсиной клиники DocDeti и фондом «Живи» мы подготовили инструкцию: как не поддаться панике и что делать в первую очередь, если вы заподозрили лейкоз.

Давайте спасём животных в Орске и оплатим корм, лекарства и стройматериалы для вольеров «Как и люди, животные находятся в состоянии шока, им страшно и больно», — говорят волонтёры фонда «Ника». В апреле они открыли пункт временного размещения для животных из Орска, который переживает сильное наводнение. Сейчас там живут несколько сотен собак и кошек. Вместе с фондом мы собираем 300 000 рублей на корм, лекарства и строительные материалы для вольеров. Помочь можно по ссылке Подарим хвостикам шанс на жизнь

«Он как солнечный зайчик: светлый, тёплый, ласковый. Часто смеётся и очень любит, когда его обнимают», — рассказывают о Никите. Никитка ловко крутит колёса активной коляски, виртуозно объезжая препятствия. А вот собрать деревянный пазл ему пока сложно — слишком долго для этого приходится оставаться на одном месте. В свои пять Никита — настоящий непоседа. А ещё он очень любит петь. Наш герой родился co spina bifida — спинномозговой грыжей. О том, что у малыша патология развития позвоночника, стало ясно еще во время беременности. Когда Никитка появился на свет, мама приняла решение оставить его в больнице. Так мальчик оказался в детском доме, и практически сразу его начал поддерживать фонд

Из-за муковисцидоза опаснейшие бактерии разрушают лёгкие Лизы. Мы собираем деньги на лекарство, которое спасёт ей жизнь «Мы с мужем так мечтали о дочке, настолько ясно видели её, что когда она появилась точно такая, как в мечтах, это было настоящее чудо», — делится мама Лизы. Увы, радость родителей длилась недолго: сразу после рождения Лизу унесли в реанимацию. С первых дней стало ясно, что малышка особенная. И диагноз прозвучал почти сразу — муковисцидоз, генетическое заболевание, при котором нарушается обмен веществ и жидкостей в организме. «Когда узнаёшь о том, что твой ребёнок тяжело болен, земля уходит из-под ног, мир рушится. Ты будто падаешь в бездну. А потом возвращаешься в реаль