Спикеры расскажут о современных моделях оказания помощи детям с ихтиозом, о цифровизации в управлении здоровьем орфанных пациентов и поднимут множество других тем, касающихся ихтиоза. В конференции примут участие руководители и эксперты нашего Фонда:
▪ Алёна Куратова, учредитель и руководитель Фонда выступит с докладом «Цифровизация в управлении здоровьем орфанного пациента».
▪ Анастасия Зонина, директор по связям с общественностью и государством фонда представит доклад на тему «Модель медико-социальной системы сопровождения орфанного пациента на примере редких заболеваний кожи».
▪ Виктория Поленова, к.м.н., руководитель отдела развития научных проектов расскажет о создании профильных центров компетенций в Российской Федерации.
▪ Ольга Орлова, врач-дерматовенеролог выступит с докладом «Калейдоскоп клинических проявлений при ихтиозе».
▪ Юлия Коталевская, к.м.н., врач-генетик представит обзор мировой классификации синдромальных и несиндромальных ихтиозов и расскажет об их медико-генетических аспектах.
▪ Елена Белоногова, к.м.н., врач-педиатр, детский невролог выступит с докладом «Современные аспекты педиатрического сопровождения и нутритивной поддержки пациентов с ихтиозом».
▪ Ольга Кулиш, клинический психолог, нейропсихолог, психотерапевт расскажет об этике и деонтологии сопровождения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями на примере врождённого ихтиоза.
Полное расписание и темы докладов смотрите здесь
✔ По окончании конференции эксперты ответят на вопросы аудитории.
Мы приглашаем к участию в мероприятии не только медицинских специалистов (дерматовенерологов, иммунологов, гастроэнтерологов, генетиков, онкологов, хирургов, неонатологов, педиатров, терапевтов, офтальмологов), но и пациентское сообщество.
Необходима предварительная регистрирация по ссылке https://my.mts-link.ru/j/71407403/1877138421 Помечайте в календаре дату и время:
🗓️ 16 мая 2024 г.
🕙 10:00
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев