В «Сириусе» пояснили, что лекарства, полученные промышленным способом, не подходят для терапии редких болезней, связанных с индивидуальными генетическими мутациями. В таких случаях нужно синтезировать уникальное вещество под конкретного человека. Этим займутся ученые, аспиранты и магистранты университета, включенные в проект. В университете подчеркнули, что из-за санкций поставка в Россию медикаментов для лечения детей с орфанными заболеваниями сейчас находятся под угрозой, поэтому такое производство особенно актуально.
Сейчас в «Сириусе» действует экспериментальный правовой режим, позволяющий упростить разработку и применение препаратов передовой терапии. Обычно же лекарству нужно около десяти лет, чтобы добраться от пробирки до аптечного прилавка.
Напомним, что научно-технологический университет «Сириус» создан в 2019 году, здесь развиваются проекты в области геномики, иммунобиологии, нейробиологии, генной терапии, редактирования генома растений и животных, робототехники и клинической психологии.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев