Минздрав России рекомендовал производителям препаратов с действующим веществом ибупрофен внести изменения в инструкции, добавив туда информацию о новых рисках развития нежелательных реакций. Об этом говорится в письме ведомства, которое опубликовано в госреестре лекарственных средств.
Согласно документу, была выявлена «необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению» этих препаратов.
В письме сказано, что для препаратов с международным непатентованным наименованием «Ибупрофен» в Общую характеристику лекарственного препарата (ОХЛП) и Листок-вкладыш надо внести информацию о рисках развития тяжелых кожных реакций:
🟣 эритемы мультиформной,
🟣 эксфолиативного дерматита,
🟣 синдрома Стивенса-Джонсона,
🟣 токсического эпидермального некролиза,
🟣 DRESS-синдрома,
🟣 острого генерализованного экзантематозного пустулеза
📸: Александр Рюмин / ТАСС
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев