Предыдущая публикация
Мы запускаем неделю здоровья печени в ОК ⚡️
Всем привет! В преддверии Всемирного дня здоровья печени ОК и благотворительный https://ok.ru/kakchudo запускают специальную программу, посвященную заботе о самом молчаливом органе нашего организма.
С 16 по 19 апреля в официальной группе фонда наши пользователи смогут узнать:
🔸как сохранить печень здоровой
🔸что за орган — печень человека, и какие функции она выполняет
🔸советы для родителей — как проследить за здоровьем печени своих детей
🔸эксклюзивный прямой эфир с экспертом фонда Анастасией Колчиной
К запуску проекта фонд «Жизнь как чудо» подготовил https://ok.ru/app/decoratephoto/?custom_args=%7B%22sectionId%22%3A%22partners%22%2C%22frameId%22%3A%2213450%22%7D на аватары с добрыми фразами и забавныйhttps://ok.ru/stickers/set/2638229, напоминающий в непринужденной форме про заботу о печени ☺
Сегодня ярко светит солнце — значит, день рождения у нашего директора!
В этом году Анастасия празднует ещё и 10 лет работы в фонде!
Настя, ты словно архитектор — придумываешь и воплощаешь в жизнь самые полезные и яркие проекты.
Ты будто шеф-повар: отбираешь самые лучшие ингредиенты, чтобы сделать самое вкусное и красивое блюдо — команду 
Ты — наш мудрый учитель, ты умеешь громко мечтать (иногда мы этого боимся 
), ведь всё воплощается в жизнь.
Пусть этот день и всегда будет наполнен счастьем, близкими людьми, радостью и любовью.
С днём рождения!
Ты — наш мудрый учитель, ты умеешь громко мечтать (иногда мы этого боимся ), ведь всё воплощается в жизнь.
Пусть этот день и всегда будет наполнен счастьем, близкими людьми, радостью и любовью.
С днём рождения! Всем привет! На связи команда фонда «Жизнь как чудо» ⚡️
Наша команда растёт, поэтому мы открыли несколько вакансий.
Специалист по работе со СМИ
Что нужно делать: общаться с журналистами и выстраивать партнёрские отношения, придумывать темы для материалов в медиа и реализовывать их.
Подробнее: https://headhunter.ge/vacancy/98435001?from=share_ios
Редактор сайта
Что нужно делать: готовить публикации на сайт фонда, писать тексты, рассказывать истории семей, которым нужна помощь.
Подробнее: https://headhunter.ge/vacancy/98436150?from=share_ios
Администратор офиса
Что нужно делать: создавать и поддерживать чистоту в офисе, работать с курьерскими службами, иногда — выполнять поручВо время Рамадана в благотворительном приложении Tooba было закрыто 9 сборов для 39 подопечных фонда «Жизнь как чудо» 
18967 туберов приняли участие и помогали детям с тяжёлыми заболеваниями печени в покупке специального питания, лекарств, генетический анализов.
В этом видео мы покажем вам, что удалось сделать благодаря вашей поддержке — именно для этого мы прилетели в Грозный!
Самый большой сбор был на оплату безбелкового питания для 30 детей с заболеванием «тирозинемия» — больше 1 млн рублей.
Большое спасибо всем за поддержку! Благодаря вам дети с тяжёлыми заболеваниями печени могут получать необходимую помощь вовремя
18967 туберов приняли участие и помогали детям с тяжёлыми заболеваниями печени в покупке специального питания, лекарств, генетический анализов.
В этом видео мы покажем вам, что удалось сделать благодаря вашей поддержке — именно для этого мы прилетели в Грозный!
Самый большой сбор был на оплату безбелкового питания для 30 детей с заболеванием «тирозинемия» — больше 1 млн рублей.
Большое спасибо всем за поддержку! Благодаря вам дети с тяжёлыми заболеваниями печени могут получать необходимую помощь вовремя 02:51
Благотворительный фонд «Жизнь как чудо»
Добавлено 100 фото в альбом
Искусство помогать ✨
В 2024 году фонду «Жизнь как чудо» исполнилось 15 лет, и это прекрасный повод собрать самых близких друзей и партнёров.
На вечере «Искусство помогать», который прошёл в пространстве Noôdome, с которым нас связывает многолетняя дружба, фонд представил публичный 15-летний отчёт. Мы собрали все самые трогательные истории, важные цифры и результаты, которых удалось достичь благодаря поддержке неравнодушных людей.
Специально для этого мероприятия актёр Григорий Служитель написал рассказ «Чудо», который прочитал вместе с актрисой, попечителем фонда «Жизнь как чудо» и участницей сообщества Noôdome Наташей Швец
Завершили вечер показом видеоролика проекта «100 вопросов транспл00:42
Борода для малыша 🔥
Третий год подряд Александр Романов врывается в самый добрый бородатый челлендж, помогая подопечным фонда «Жизнь как чудо»
В 2022 году Александр и ещё десяток бородачей собирали средства на платформе «Эстафета чудес», чтобы фонд смог закупить лекарства для детей.
В прошлом году благодаря большому доброму сердцу и инициативе Александра, помощь получила маленькая Рита.
И вот настал 2024 год. Самый приятный фальстарт, как говорит сам бородач 
Ведь всего за 3 дня с помощью друзей и родных Александра удалось собрать 80 тысяч рублей и помочь Арине из Приморского края!
Напомним чуть челленджа: если к 1 июня бородачу удаётся собрать необходимую сумму, то борода сбриваетсВечером последнего июльского дня в родильном доме села Шарлык в Оренбургской области раздается крик.
Эти стены всегда рады крикам. Звучит плач малыша – значит, он жив, значит, дышит. На этот раз больничную тишину прерывает голос маленького Антона. За окном 1991 год. Врачи фиксируют: рост младенца – 52 см, вес – 3600 гр. Патологий не выявлено. Спустя годы окрепший голос этого мальчика снова будет звучать в сельском родильном зале и снова будет возвещать жизнь. Антон Кочиев вернется сюда спустя годы как врач-неонатолог.Приглашаем вас окунуться в удивительную статью на портале ПРОПЕЧЕНЬ.РФ
https://xn--e1aaybebf3d5b.xn--p1ai/news/interesnoe/ranshe-zhizni-bystree-smerti-istoriya-neonatologa
Как сообщить родителям тяжёлый диагноз ребёнка: советы врачам
Болезнь ребёнка вызывает сильные переживания у родителей, они утрачивают чувство безопасности мира и ощущают неспособность управлять событиями. В этот момент фигура врача и его манера взаимодействия с пациентами играют особую роль в восприятии диагноза и подготовки к лечению.Врачу важно быть внимательным, проявлять терпение и разделять чувства родителей, отвечая на их вопросы в партнёрской модели коммуникации.
Совместно с психологом и врачом-генетиком мы выпустили статью о нюансах подготовки к разговору врача с родителями, ведь рассказать семье о трудном диагнозе ребёнка и настроить родителей на принятие болезни – непростая за
Новый раздел на портале ПРОПЕЧЕНЬ.РФ 
Если вы думали, что после слова «гипераммониемия» мы не сможем найти ничего сложнее, то делимся важной новостью — открыт раздел для родителей об ацидуриях и аминоацидопатиях.Что же это такое?
Органические ацидурии – это большая группа редких наследственных болезней обмена веществ, которые связаны с накоплением органических кислот в организме ребёнка.
С 2023 года заболевания из этой группы вошли в программу расширенного неонатального скрининга, а значит теперь возможно выявить болезнь на ранних стадиях и своевременно начать лечение
Больше информации об этих и других заболеваниях печени читайте на портале ПРОПЕЧЕНЬ.РФ.
Апрель позади, и сколько же событий подарил нам этот месяц: отметили День здоровья печени, помогали вместе с вами детям с заболеваниями печени по всей России! И обо всём по порядку.
Более 18 млн в апреле было направлено на программы фонда
36 детей получили необходимые лекарства, удалось оплатить билеты в Москву на обследования, проживание в гостинице, поддержку психолога, передали продуктовые наборы и средства гигиены.
Спасибо за вашу поддержку, благодаря такой помощи детям легче переносить тяжёлые заболевания.
в апреле фонд оплатил операцию по трансплантации для Тиграна Навасардяна. Так как у мальчика нет российского гражданства, операцию можно было сделать только на платной ос
Более 18 млн в апреле было направлено на программы фонда
36 детей получили необходимые лекарства, удалось оплатить билеты в Москву на обследования, проживание в гостинице, поддержку психолога, передали продуктовые наборы и средства гигиены.Спасибо за вашу поддержку, благодаря такой помощи детям легче переносить тяжёлые заболевания.
в апреле фонд оплатил операцию по трансплантации для Тиграна Навасардяна. Так как у мальчика нет российского гражданства, операцию можно было сделать только на платной осзагрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» с 2009 года оказывает системную поддержку детям с тяжёлыми заболеваниями печени.
Это дети со сложными генетическими заболеваниями, перенёсшие операцию по трансплантации печени или только готовящиеся к ней.
Фонд курирует более 800 подопечных по всей России и стран СНГ, помогает детям вовремя получить необходимые лекарства, приехать на обследование.
Также, мы помогаем оснащать больницы необходимым оборудованием и расходными материалами, а врачам пройти курсы повышения квалификации.
Скрыть информацию
- +7(495) 646-16-29
- улица Палиха, 13/1, строение 1, Москва
Фото из альбомов
Ссылки на группу
27 162 участника
15 участников
120 участников