Предыдущая публикация
Главная мечта Юли - научиться ходить, и мы можем ей в этом помочь!
Сразу после рождения Юля столкнулась с серьезными проблемами со здоровьем. Первая встреча родителей с дочкой состоялась не сразу. Мама увидела свою кроху в кувезе с трубочками в носике, катетером для приема питания и кислородным шлангом.
На вторые сутки, когда мать снова посетила свою дочурку, она обнаружила, что Юля лежит без подключенных трубочек. Сердце матери сжалось от страха, но оказалось, что малышка во сне самостоятельно извлекла трубку и начала дышать сама. Это стало первым успехом! На четвертые сутки было принято решение попробовать приложить Юлю к груди, и это тоже прошло успешно.
Юля начала набирать вес и получать все необходимое питание. Время выписки стало настоящим счастьем для семьи, но длилось оно не долго.
В шесть месяцев врач невропатолог сообщил страшную новость, которая повергла семью в шок: «Мамочка, доверьтесь моему опыту! Оформляйте инвалидность и отказывайтесь от ребенка, с него ничего не выйдет хорошего. Она будет овощем, говорить, руками брать предметы, сидеть и ходить она не сможет. Подумайте о себе, пожалейте себя!»
Только представьте, каким испытанием было для матери услышать это и насколько сложно было принять реальность и продолжать двигаться вперед, несмотря ни на что. Однако семья не сдалась и начала настойчиво искать методы лечения.
Сейчас Юле семнадцать лет. За её плечами 7 ортопедических операций и несчитанное количество пройденных курсов реабилитаций.
Семья хватается за любую возможность, чтобы улучшить жизнь и здоровье ребенка.
Усугубилась проблема тем, что у Юли стал прогрессировать сколиоз позвоночника. Сейчас одна из главных задач - не допустить развитие сколиоза, который в последнее время прогрессирует.
"Каждый день, из недели в неделю, из месяца в месяц мы продолжаем бороться, как самостоятельно, так и с помощью специалистов из платных и государственных центров. Наша главная цель - помочь Юле исцелиться и дать ей возможность полноценной жизни" - пишет нам мама.
Юля любит смотреть мультики, петь песни, гулять на улице, посещать новые места, города, где она еще не бывала - для нее это настоящий праздник или даже небольшое путешествие. Очень любит, когда приходят гости, особенно дети, ей интересно общение как с взрослыми, так и с детьми.
"Разговаривать мы стали в три года, это я называю новогодним чудом, когда нарядив елку, Юля нам сказала: Ну зажгите елочку. Мы сразу и не поняли кто это сказал, а когда осознали, что это Юля, стали просить ее сказать ещё и ещё" - поделилась с нами мама.
Всю свою жизнь Юля живет одной заветной мечтой - однажды встать на свои ножки и пойти самостоятельно.
За много лет непрерывных занятий, Юля научилась есть приборами, ходить в ходунках с поддержкой, пользоваться компьютером и обучаться.
Как и у каждого ребенка с ДЦП, у Юли каждый день наполнен лечением, растяжками, массажем и ЛФК. Неделя за неделей пролетает в таком режиме. В то время, когда дети без проблем отдыхают и играют на выходных, Юля продолжает заниматься и работать над своим развитием.
Она старается изо всех сил, но для достижения существенного прогресса ей необходимы специализированные программы реабилитации, которые требуют значительных финансовых затрат.
Мы глубоко признательны за любую помощь, которую вы можете оказать. Ваше пожертвование может стать шансом на более яркое будущее для Юли.
❤️ Помочь Юле просто:
➡️ Через сайт фонда: https://mir-glazami-rebenka.ru/zmazneva-yuliya с использованием любой банковской карты/ СБП/ Yandex Pay или по реквизитам организации.
➡️ Через telegram - канал https://t.me/bfmirglazamirebyonka по 📌 кнопке: ❤️ Помочь
➡️ Через мини-приложение пожертвований ВКонтакте: https://m.vk.com/app8168823_-156295738?ref=group_menu ➡️ Отправив SMS на номер 3434, с текстом: КРОХА сумма
*Например: КРОХА 990
☝🏼Пожалуйста, предварительно убедитесь, что сумма помощи не превышает баланс вашего счета
➡️ Документы Юли по ссылке: https://vk.com/topic-156295738_49754152 ➡️ Связь с нами:
+7(916) 745 33-00 mirglazami.rebyonka@gmail.com
Следующая публикация
Комментарии 1