17 апреля совместно с президентским фондом «Круг добра» наш Фонд проведет вебинар «Создание и ведение регистра подопечных пациентской организацией».
Цель мероприятия - обмен успешными практиками и опытом решения актуальных вопросов.
На вебинаре будут затронуты вопросы:
❓Как устроена флагманская разработка Фонда – Регистр генетических и других редких заболеваний?
❓Как Регистр помогает организовать работу НКО – понятно, прозрачно и удобно всем - сотрудникам, врачам, донорам, бизнесу, государству?
Спикером выступит основатель и руководитель Благотворительного фонда «Дети-бабочки» и Международной Ассоциации по генетическим заболеваниям (МАГЗ) Алёна Куратова.
🕑 Начало в 14:00. Необходима предварительная регистрация по ссылке: https://my.mts-link.ru/j/FondKrugdobra/1848023894 Будет много полезной информации, не пропустите 😉
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев